نجح مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني في تطوير دواء لعلاج مرض باركنسون، من المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السريرية عليه.
وقالت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، إن المركز أجرى أيضاً أبحاثاً لتطوير أدوية فعّالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك أساليب مبتكرة لعلاج ضمور العضلات الشوكي.
ومن المعروف أن الشفاء التام من مرض باركنسون لا يزال مستحيلاً في الوقت الراهن، لذا تقتصر العلاجات المتوفرة حاليا على إبطاء تطور المرض والتخفيف من أعراضه.
تشخيص نحو 30 ألف حالة إصابة جديدة بالمرض سنوياً حول العالم
وتشير مؤسسة باركنسون العالمية إلى أنه يتم تشخيص نحو 30 ألف حالة إصابة جديدة بالمرض سنويا حول العالم، كما تتوقع أن يصل عدد المصابين إلى ما بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040.
ويُعدّ مرض باركنسون اضطرابا عصبيا تنكّسيا مرتبطا بالتقدم في العمر، يتميّز بضعف الحركة وحدوث تغيّرات إدراكية، وينتج عن تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين.
برق الإمارات مؤسسة إعلامية إماراتية رائدة في قطاع الأخبار والترويج الإعلامي