برق الإمارات مؤسسة إعلامية إماراتية رائدة في قطاع الأخبار والترويج الإعلامي
نشر فريق بحثي في دبي الصحية دراسة علمية جديدة في مجلة نيتشر كوميونيكيشنز الطبية العالمية، كشف من خلالها عن تقنيات مبتكرة لاكتشاف وتشخيص الأمراض النادرة باستخدام الطب الجيني، في خطوة تعزز موقع دبي مركزاً عالمياً للبحث العلمي المتقدم.
تقنيات التسلسل الجيني طويل القراءة
وحملت الدراسة عنوان "التسلسل الجيني المطول يعزز اكتشاف المتغيرات الجديدة والمسببة للأمراض لدى المصابين بأمراض نادرة"، حيث قدمت إطاراً علمياً يدعم دقة التشخيص عبر توظيف تقنيات متقدمة في الفحوصات الجينية السريرية، بما يسهم في تطوير أدوات طبية أكثر فاعلية وتعزيز منظومة الرعاية الصحية.
تكامل أكاديمي وتطبيقي في البحث الطبي
وأكدت الدكتورة رشا بوحميد، عميدة كلية الطب وعميدة الدراسات الطبية العليا في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، أن هذا الإنجاز يعكس جودة برامج الدراسات العليا وتمكين الطلبة من مهارات البحث العلمي المتقدم ضمن بيئة داعمة للاكتشاف، مشيرةً إلى التكامل بين المسار الأكاديمي والتطبيق العملي في مرافق دبي الصحية بما يسهم في تطوير الممارسات الطبية والارتقاء بجودة الرعاية الصحية.
تأهيل كوادر بحثية وطنية
وأضافت أن الجامعة تعمل على إعداد كوادر قادرة على تطوير المعرفة الطبية من خلال برامج الماجستير والدكتوراه في العلوم الطبية الحيوية، وتوفير منحٍ دراسية ودعم مالي للطلبة لتمكينهم من تنفيذ أبحاث نوعية ذات أثر ملموس وتعزيز الكفاءات البحثية الوطنية.
تحسين دقة التشخيص بنسبة 10%
من جانبها، أوضحت فاطمة ربيع، طالبة الدكتوراه والمتحدثة باسم الفريق البحثي، أن الدراسة اعتمدت تحليل مجموعة من العينات باستخدام تقنيات التسلسل الجيني طويل القراءة، ما أتاح الكشف عن متغيرات وراثية لم تكن مرصودة سابقاً بالطرق التقليدية، وأسهم في الوصول إلى تشخيصات جديدة لنحو 10% من الحالات، بما يدعم اتخاذ قرارات علاجية قائمة على الأدلة.
جائزة عربية تقديراً للأثر العلمي
وفازت الدراسة بالجائزة العربية للأبحاث في القطاع الصحي ضمن مؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية لعام 2025، تقديراً لما قدمته من إضافة علمية أسهمت في تعزيز دقة تشخيص الأمراض النادرة وتطوير أدوات الطب الجيني.
